HIDS (Hyperimmunglobulin-D-Syndrom) ist eine seltene autoinflammatorische Erkrankung welche zu den periodischen Fiebersyndromen gehört. Sie beginnt meistens in der frühen Kindheit (zwischen 2 und 5 Jahren)
Ein Merkmal von HIDS ist erhöhter Blutspiegel von Immunglobulin D. (Antikörperart welche im Rahmen der Immunabwehr zur Bildung von Immunzellen beiträgt. (Die genauen Aufgaben sind noch nicht bekannt)
HIDS ist nicht heilbar, und eine anerkannte Therapie ist noch nicht gefunden. Einige Patienten haben auf hochdosiertes Prednison angesprochen. In einigen Fällen waren auch die Anwendungen des IL-1-Rezeptor-Antagonists Anakinra und des TNF-alpha-Inhibitors Etanercept erfolgreich.
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